La FDA admet enfin que les vaccins COVID provoquent des caillots sanguins
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a modifié ses recommandations concernant le “vaccin” contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Janssen (Johnson & Johnson), dont l’agence fédérale admet désormais qu’il provoque des caillots sanguins.
Un communiqué de presse de la FDA explique que l’utilisation de l’injection de Janssen est désormais limitée aux personnes âgées de 18 ans et plus en raison du risque de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT),
“un syndrome de caillots sanguins rares et potentiellement mortels associés à de faibles taux de plaquettes sanguines, les symptômes apparaissant environ une à deux semaines après l’administration”.
En d’autres termes, après qu’une personne se soit fait injecter du Janssen, des caillots sanguins potentiellement mortels pourraient se développer dans un laps de temps aussi court qu’une semaine. Malgré cela, la FDA affirme que les “avantages” de l’injection de Janssen l’emportent sur les risques et que les gens devraient quand même faire la queue pour se la procurer.
La “fiche d’information à l’intention des prestataires de soins de santé administrant le vaccin” reflète désormais la révision de l’utilisation autorisée de Janssen par la FDA. Elle comprend un avertissement au début résumant le risque de STT, ainsi qu’une révision concernant le risque de caillots sanguins avec de faibles niveaux de plaquettes sanguines, ajoutée à la “Fiche d’information pour les receveurs et les soignants”.
“Nous reconnaissons que le vaccin Janssen COVID-19 a toujours un rôle à jouer dans la réponse actuelle à la pandémie aux États-Unis et dans l’ensemble de la communauté mondiale”,
a déclaré Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA.
FDA admite în sfârșit că vaccinurile COVID provoacă cheaguri de sânge
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a schimbat recomandările pentru „vaccinul” împotriva coronavirusului (Covid-19) al lui Janssen (Johnson & Johnson) Wuhan, despre care agenția federală recunoaște acum că provoacă cheaguri de sânge.
Un comunicat de presă al FDA explică că utilizarea injecției Janssen este acum limitată la cei cu vârsta de 18 ani și peste, din cauza riscului de tromboză cu sindrom de trombocitopenie (TTTS),
„un sindrom de cheag de sânge rar și care pune viața în pericol, asociat cu niveluri scăzute de trombocite, simptomele care apar la aproximativ una până la două săptămâni după administrare”.
Cu alte cuvinte, după ce unei persoane i se injectează Janssen, cheaguri de sânge care pun viața în pericol se pot dezvolta într-un timp cât mai scurt de o săptămână. Chiar și așa, FDA spune că „beneficiile” injecției Janssen depășesc riscurile și oamenii ar trebui în continuare să se alinieze pentru a o primi.
„Fișa cu informații despre furnizorul de vaccin” reflectă acum revizuirea FDA cu privire la utilizarea autorizată a lui Janssen. Include un avertisment la început care rezumă riscul de TTTS și o discuție despre riscul scăzut de cheaguri de sânge este adăugată la „Fișa de informații pentru beneficiari și îngrijitori”.
„Recunoaștem că vaccinul Janssen COVID-19 mai are un rol de jucat în răspunsul actual la pandemie din Statele Unite și în întreaga comunitate globală.”
a spus Peter Marks, directorul Centrului de Evaluare si Cercetare Biologics al FDA.
FDA finally admits COVID vaccines cause blood clots
The US Food and Drug Administration (FDA) has changed its recommendations for Janssen’s (Johnson & Johnson) Wuhan coronavirus (Covid-19) ‘vaccine’, which the federal agency now admits causes blood clots.
An FDA press release explains that use of the Janssen injection is now restricted to those 18 years of age and older due to the risk of thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTTS),
« a rare and life-threatening blood clot syndrome associated with low levels of blood platelets, with symptoms appearing about one to two weeks after administration. »
In other words, after a person is injected with Janssen, life-threatening blood clots could develop in as short a time as a week. Even so, the FDA says the « benefits » of the Janssen injection outweigh the risks and people should still line up to get it.
The « information sheet for health care providers administering the vaccine » now reflects the FDA’s review of authorized use of Janssen. It includes a warning at the start summarizing the risk of TTTS, as well as a review regarding the risk of blood clots with low levels of blood platelets, added to the “Information sheet for recipients and carers”.
« We recognize that the Janssen COVID-19 vaccine still has a role to play in the current pandemic response in the United States and throughout the global community, »
said Peter Marks, director of the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research.
