Stéphane Guibert / Rares Mihai Florescu
Stéphane Guibert / Rares Mihai Florescu
Le président brésilien Žair Bolsonaro ne veut pas de vaccination massive des citoyens en raison du refus des compagnies pharmaceutiques de prendre la responsabilité des effets secondaires après la vaccination…
Președintele brazilian Žair Bolsonaro nu dorește vaccinarea în masă a cetățenilor din cauza refuzului companiilor farmaceutice de a-și asuma responsabilitatea pentru efectele secundare după vaccinare…
Brazilian President Žair Bolsonaro does not want mass vaccination of citizens due to the refusal of pharmaceutical companies to take responsibility for side effects after vaccination…
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a modifié ses recommandations concernant le “vaccin” contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Janssen (Johnson & Johnson), dont l’agence fédérale admet désormais qu’il provoque des caillots sanguins.
Un communiqué de presse de la FDA explique que l’utilisation de l’injection de Janssen est désormais limitée aux personnes âgées de 18 ans et plus en raison du risque de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT),
“un syndrome de caillots sanguins rares et potentiellement mortels associés à de faibles taux de plaquettes sanguines, les symptômes apparaissant environ une à deux semaines après l’administration”.
En d’autres termes, après qu’une personne se soit fait injecter du Janssen, des caillots sanguins potentiellement mortels pourraient se développer dans un laps de temps aussi court qu’une semaine. Malgré cela, la FDA affirme que les “avantages” de l’injection de Janssen l’emportent sur les risques et que les gens devraient quand même faire la queue pour se la procurer.
La “fiche d’information à l’intention des prestataires de soins de santé administrant le vaccin” reflète désormais la révision de l’utilisation autorisée de Janssen par la FDA. Elle comprend un avertissement au début résumant le risque de STT, ainsi qu’une révision concernant le risque de caillots sanguins avec de faibles niveaux de plaquettes sanguines, ajoutée à la “Fiche d’information pour les receveurs et les soignants”.
“Nous reconnaissons que le vaccin Janssen COVID-19 a toujours un rôle à jouer dans la réponse actuelle à la pandémie aux États-Unis et dans l’ensemble de la communauté mondiale”,
a déclaré Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a schimbat recomandările pentru „vaccinul” împotriva coronavirusului (Covid-19) al lui Janssen (Johnson & Johnson) Wuhan, despre care agenția federală recunoaște acum că provoacă cheaguri de sânge.
Un comunicat de presă al FDA explică că utilizarea injecției Janssen este acum limitată la cei cu vârsta de 18 ani și peste, din cauza riscului de tromboză cu sindrom de trombocitopenie (TTTS),
„un sindrom de cheag de sânge rar și care pune viața în pericol, asociat cu niveluri scăzute de trombocite, simptomele care apar la aproximativ una până la două săptămâni după administrare”.
Cu alte cuvinte, după ce unei persoane i se injectează Janssen, cheaguri de sânge care pun viața în pericol se pot dezvolta într-un timp cât mai scurt de o săptămână. Chiar și așa, FDA spune că „beneficiile” injecției Janssen depășesc riscurile și oamenii ar trebui în continuare să se alinieze pentru a o primi.
„Fișa cu informații despre furnizorul de vaccin” reflectă acum revizuirea FDA cu privire la utilizarea autorizată a lui Janssen. Include un avertisment la început care rezumă riscul de TTTS și o discuție despre riscul scăzut de cheaguri de sânge este adăugată la „Fișa de informații pentru beneficiari și îngrijitori”.
„Recunoaștem că vaccinul Janssen COVID-19 mai are un rol de jucat în răspunsul actual la pandemie din Statele Unite și în întreaga comunitate globală.”
a spus Peter Marks, directorul Centrului de Evaluare si Cercetare Biologics al FDA.
The US Food and Drug Administration (FDA) has changed its recommendations for Janssen’s (Johnson & Johnson) Wuhan coronavirus (Covid-19) ‘vaccine’, which the federal agency now admits causes blood clots.
An FDA press release explains that use of the Janssen injection is now restricted to those 18 years of age and older due to the risk of thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTTS),
« a rare and life-threatening blood clot syndrome associated with low levels of blood platelets, with symptoms appearing about one to two weeks after administration. »
In other words, after a person is injected with Janssen, life-threatening blood clots could develop in as short a time as a week. Even so, the FDA says the « benefits » of the Janssen injection outweigh the risks and people should still line up to get it.
The « information sheet for health care providers administering the vaccine » now reflects the FDA’s review of authorized use of Janssen. It includes a warning at the start summarizing the risk of TTTS, as well as a review regarding the risk of blood clots with low levels of blood platelets, added to the “Information sheet for recipients and carers”.
« We recognize that the Janssen COVID-19 vaccine still has a role to play in the current pandemic response in the United States and throughout the global community, »
said Peter Marks, director of the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research.
Chez Pascal Praud:
« l’hydroxychloriquine marche dans les conditions définies par le professeur Didier Raoult.. Il faut m’expliquer pourquoi depuis qu’on vaccine on n’a jamais eu autant de contaminations. Il y a des Intérêts financiers à défendre !!!! »
Stéphane Guibert Facebook / Stéphane Guibert VK
Il y a deux ans, les dingues qui nous dirigent « désinfectaient » le sable des plages contre le Covid.
N’oublions jamais le niveau d’absurdité atteint pour ne plus y replonger. pic.twitter.com/nYi4lOsAd6
— Pierre Gentillet (@Pierre_GTIL) June 9, 2022
Stéphane Guibert Facebook / Stéphane Guibert VK
Image:
Imagine:
Picture:
Stéphane Guibert / Rares Mihai Florescu
Image:
Imagine:
Picture:
Stéphane Guibert / Rares Mihai Florescu
Dr. Naomie Wolf, la journaliste israélienne Etana Hecht et une équipe de bénévoles composée d’environ 3000 experts ont analysé les 55 000 documents internes de Pfizer qui ont été divulgués de force par un tribunal.
Leur conclusion est alarmante, dramatique, à propos des conséquences actuelles et futures des vaccins.
Voici un extrait qui donne le ton pour l’ensemble de l’article :
« Mme Hecht (journaliste israélienne) a tiré des études de trois pays – le Canada, l’Écosse et maintenant Israël – pour montrer que les bébés meurent de manière disproportionnée, pendant et après 2021, dans les pays hautement « vaccinés », et que les nouveau-nés meurent de manière disproportionnée s’ils ont des mères vaccinées versus des mères non vaccinées. »
Dr. Naomie Wolf, jurnalista israeliană Etana Hecht și o echipă de voluntari de aproximativ 3.000 de experți au analizat cele 55.000 de documente interne Pfizer care au fost eliberate forțat de către o instanță.
Concluzia lor este alarmantă, dramatică, cu privire la consecințele actuale și viitoare ale vaccinurilor.
Iată un fragment care dă tonul întregului articol:
„Doamna Hecht (jurnalista israeliană) s-a bazat pe studii din trei țări – Canada, Scoția și acum Israel – pentru a arăta că bebelușii mor în mod disproporționat, în timpul și după 2021, în țări extrem de „vaccinate” și că nou-născuții mor în mod disproporționat dacă au mame vaccinate versus mame nevaccinate.”
Dr. Naomie Wolf, Israeli journalist Etana Hecht and a volunteer team of approximately 3,000 experts analyzed the 55,000 internal Pfizer documents that were forcibly released by a court. Their conclusion is alarming, dramatic, about the current and future consequences of vaccines. Here is an excerpt that sets the tone for the entire article: « Ms Hecht (Israeli journalist) has drawn on studies from three countries – Canada, Scotland and now Israel – to show that babies are dying disproportionately, during and after 2021, in highly ‘vaccinated’ countries, and that newborns die disproportionately if they have vaccinated versus unvaccinated mothers. »